Artelac EDO Augentropfen

EMRA-MED Arzneimittel GmbH Wirkstoff: Hypromellose →

Packungsgrößen & Preise

Packungsgröße Menge Apothekenpreis
N2 60X0.6 ML 27,00 €
N3 120X0.6 ML 45,20 €

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Fachinformationen

Indikation

  • symptomatische Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute ("Trockenes Auge")
    • durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen
    • bei mangelnden oder unvollständigem Lidschluss
  • Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen
    • insbesondere bei Unverträglichkeit von konserviertem künstlichen Tränenersatz- oder Kontaktlinsenbenetzungsmitteln

Dosierung

Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 3,20 mg Hypromellose

  • symptomatische Behandlung des trockenen Auges sowie zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen
    • Therapie des trockenen Auges: individuelle Dosierung
    • 1 Tropfen 3 - 5mal / Tag oder häufiger
    • Anwendungsdauer:
      • meist langfristige bzw. ständige Anwendung
      • zur Dauertherapie geeignet
      • Langzeit- oder Daueranwendung zur Therapie des trockenen Auges: Augenarzt konsultieren

Kontraindikationen

Hypromellose - okulär
  • Überempfindlichkeit gegen Hypromellose

Nebenwirkungen

Hypromellose - okulär
  • Erkrankungen des Immunsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Überempfindlichkeitsreaktionen
      • lokale Unverträglichkeiten
        • Augenbrennen
        • Augenrötung
        • Augenjucken
        • Verschwommensehen
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Hautausschlag
      • Juckreiz
  • Augenerkrankungen
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Unverträglichkeitsreaktionen (z. B. Brennen, Schmerzen, vermehrter Tränenfluss, Fremdkörpergefühl, Bindehautrötung, Lidschwellung, Juckreiz)

Anwendungshinweise

  • zur Anwendung am Auge
  • zum Eintropfen in den Bindehautsack

Stillzeithinweise

Hypromellose - okulär
  • Hypromellose wird nicht resorbiert wird und ist somit systemisch nicht verfügbar
    • allerdings sollte die Anwendung während der Stillzeit sollte aus grundsätzlichen Erwägungen nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen

Schwangerschaftshinweise

Hypromellose - okulär
  • Hypromellose wird nicht resorbiert und ist somit systemisch nicht verfügbar
    • die Anwendung während der Schwangerschaft sollte jedoch aus grundsätzlichen Erwägungen nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen
  • es sind keine speziellen Untersuchungen an schwangeren Patientinnen durchgeführt worden

Warnhinweise

Hypromellose - okulär
  • bei der Anwendung zur Behandlung des Trockenen Auges, sollte grundsätzlich ein Augenarzt konsultiert werden
  • sollen andere topische Augenarzneimittel zur gleichen Zeit angewendet werden, sollte Hypromellose stets als Letztes - ca. 15 Minuten später - angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die befeuchtende Wirkung nicht verkürzt wird
  • bei persistierenden oder verstärkt auftretenden Augenbeschwerden bei der Therapie des Trockenen Auges sollte der Arzt befragt und ggf. das Medikament abgesetzt werden
  • Hinweise zum Tragen von Kontaktlinsen während der Anwendung von Hypromellose siehe jeweilige Produktinformation