Biolectra Magnesium 486mg intens Trinkpul.Ora-Man.

• nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe)

Basiseinheit: Beutel mit 6,6 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält 486 g Magnesium als Magnesiumcitrat

• nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe)
  • Erwachsene
    • 1 Beutel / Tag
    • richtet sich nach Grad des Magnesiummangels
  • Kinder und Jugendliche
    • Anwendung aufgrund hoher Dosierung nicht vorgesehen
  • Anwendungsdauer
    • abhängig von der Ausprägung des zugrunde liegenden Magnesiummangels
    • eine längerfristige, hochdosierte Magnesiumzufuhr muss ärztlich überwacht werden

Dosisanpassung

• Nierenfunktionsstörungen
  • leichte Nierenfunktionsstörungen
    • z. B. bei älteren Patienten, nur unter ärztlicher Kontrolle
  • schwere Nierenfunktionsstörungen (glomeruläre Filtrationsrate < 30 ml/min)
    • kontraindiziert
• Leberfunktionsstörungen
  • keine Dosierungsempfehlungen (unzureichende Datenlage)

• (schwere) Überempfindlichkeit gegen Magnesiumcitrat
• schwere Nierenfunktionsstörungen
  • Glomeruläre Filtrationsrate < 30 ml/min
• Störungen der Errgegungsüberleitung am Herzen, die zu langsamen Herzschlag (Bradykardie) führen
• Anurie
• Myasthenia gravis
• Exsikkose
• metabolischer Alkalose
• chronischem Harnwegsinfekt mit harnstoffabspaltenden Bakterien (Gefahr einer Struvitsteinbildung)
• Infektsteindiathese (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphatsteine)

• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • weicher Stuhl oder Durchfall
      • zu Beginn der Behandlung
      • unbedenklich und vorrübergehend
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Müdigkeitserscheinungen
      • bei länger dauernder Einnahme

• Inhalt eines Beutels in ca. 200 - 300 ml Wasser unter Rühren auflösen
• zur Verbesserung der Resorption: Abstand von 2 - 3 Stunden zur Einnahme anderer Arzneimittel einhalten
• weitere Hinweise, s. Fachinformation

• Magnesiumcitrat kann in der Stillzeit angewendet werden
  • es bestehen keine Bedenken
• Magnesiumcitrat / Metaboliten werden in die Muttermilch ausgeschieden
  • in therapeutischen Dosen sind keine Auswirkungen auf gestillte Neugeborene/Kinder zu erwarten

• Magnesiumcitrat kann während der Schwangerschaft eingenommen werden
  • es bestehen keine Bedenken
• bei Verabreichung kurz vor der Geburt
  • Überwachung des Neugeborenen während der ersten 24 - 48 Lebensstunden auf Anzeichen von Toxizität
    • neurologische Depression mit Atemdepression
    • Muskelschwäche
    • Verlust von Reflexen
• keine Hinweise auf ein Fehlbildungsrisiko
• dokumentierte Erfahrungen beim Menschen mit der Anwendung in der Frühschwangerschaft jedoch gering
• tierexperimentelle Studie
  • liefern hinsichtlich der Reproduktionstoxizität nur unzureichende Daten
• Fertilität
  • aufgrund der Langzeiterfahrung sind keine negativen Auswirkungen auf die männliche und weibliche Fruchtbarkeit zu erwarten

• der häufige und dauernde Gebrauch von Magnesiumcitrat kann schädlich für die Zähne sein (Karies)
• Auftreten einer unerwünschten Nebenwirkung
  • Therapie vorübergehend unterbrechen
  • nach Besserung bzw. nach Abklingen der Symptome mit reduzierter Dosis wieder aufnehmen
• Nierenfunktionsstörungen
  • Anwendung bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen siehe Rubriken "Dosierung" und "Kontraindikation"
  • Vorsicht ist bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Einschränkung der Nierenfunktion erforderlich
  • der Elektrolythaushalt sollte engmaschig überwacht werden (Überprüfungen des Wasserhaushalts und der Nierenfunktion), und eine regelmäßige Kontrolle des Elektrolythaushaltes wird empfohlen (vor allem Untersuchungen auf Hyperkaliämie und Hypermagnesiämie)
• Kinder und Jugendliche
  • Einschränkungen gemäß Herstellerangaben beachten (s. jeweilige Produktinformation)