CANDIO HERMAL PLUS PASTE

• Dermatosen, die einer gleichzeitigen Behandlung mit einem mittelstark wirksamen Glukokortikoid und einem hefespezifischen Antimykotikum bedürfen, wenn eine milde Austrocknung angestrebt wird

Basiseinheit: 1 g Paste enthält 100.000 I.E. Nystatin und 0,5 mg Flupredniden-21-acetat

• Dermatosen
  • Erwachsene
    • Anwendung 1 -2mal / Tag
    • Behandlungsdauer: max. 7 Tage
    • max. 20 % der KOF behandeln
  • Kinder
    • keine Anwendung, da keine Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit vorliegen

• Überempfindlichkeit gegen Nystatin, Flupredniden-21-acetat oder einen anderen Bestandteil
• spezifische Hautprozesse
  • Lues
  • Tuberkulose
• Windpocken
• Impfreaktionen
• rosazea-artige (periorale) Dermatitis
• Rosazea
• Schwangerschaft im 1. Trimenon

• selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
  • allergische Hautreaktionen
• ohne Häufigkeitsangabe
  • v.a. bei länger dauernder Anwendung, örtlich auftretend
    • Steroidakne
    • Teleangiektasien
    • Depigmentierung
    • Hautatrophien
    • Striae distensae
    • rosazea-artige (periorale) Dermatitis
    • Hypertrichosis

• zur Anwendung auf der Haut
• dünn auf die befallenen Hautpartien auftragen
• nicht mehr als 20 % der Körperoberfläche behandeln
• nach Abklingen der akut entzündlichen Erscheinungen Therapie mit einer reinen Nystatin-Zubereitung fortsetzen

• Anwendung während der Stillzeit nicht langfristig, auf mehr als 10 % der Körperoberfläche oder im Brustbereich
• Nystatin tritt vermutlich nicht in die Muttermilch über
• keine Daten zum Übergang von Fluprednidenacetat in die Muttermilch
• Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautstellen meiden
• andere Glukokortikoide gehen in die Muttermilch über

• kontraindiziert im 1. Trimenon
• Anwendung im 2. und 3. Trimenon nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung
• tierexperimentell wurde für Fluprednidenacetat eine Reproduktionstoxizität gezeigt
• insbesondere keine Anwendung auf mehr als 10 % der Körperoberfläche, keine langfristige Anwendung und keine okklusiven Verbände
• Nystatin passiert nicht die Plazentaschranke
• Nystatin wird in therapeutischer Dosierung bei oraler Gabe, über intake Haut oder Schleimhäute kaum resorbiert
• bisher keine Hinweise auf Nebenwirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus / Neugeborenen von Nystatin

• relative Kontraindikation
  • sehr untergewichtige und unreife Frühgeborene
  • Schwangerschaft, 2. und 3. Trimenon
  • Stillzeit
• Therapiehinweise
  • keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
• Therapieabbruch
  • Bei auftretender Überempfindlichkeit (z.B. Juckreiz, Brennen)