DEXAMETHASON CREME LAW

• zur äußerlichen Behandlung von akut entzündlichen Dermatosen, auch auf seborrhoischer Haut, die auf ein schwach wirksames Corticosteroid ansprechen

Basiseinheit: 100 g o/w Creme enthalten 0,05 g Dexamethason

• akut entzündliche Dermatosen, auch auf seborrhoischer Haut
  • Creme 1mal / Tag, dünn und gleichmäßig, auf die entsprechenden Hautareale auftragen
  • Behandlungsdauer
    • maximal 14 Tage bei großflächiger Anwendung, individuelle Weiterbehandlung
    • Alternative dazu: Tandem - oder Intervall-Therapie
    • keine Langzeitanwendung im Gesicht
  • Kinder und Jugendliche
    • keine Daten

• Überempfindlichkeit gegen Dexamethason
• Virusinfektionen (z.B. Varizellen, Herpes simplex, Herpes zoster, Pocken)
• Mykosen
• bakterielle Hautinfektionen
• spezifische Hauterscheinungen (Lues, Tuberkulose)
• Vakzinationsreaktionen (einschl. Impfpocken)
• Acne vulgaris
• Steroidakne
• rosaceaartige Dermatitis
• Rosacea
• Schwangerschaft (1. Trimenon)

• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • allergische Hautreaktionen
  • bei länger dauernder Anwendung (> 2 - 3 Wochen), besonders unter Okklusivverbänden oder in Körperfalten:
    • Striae
    • periorale Dermatitis
    • Haut-Atrophien
    • Teleangiektasien
    • Hypertrichosis
    • Steroid-Akne
• ohne Häufigkeitsangabe
  • Störung der Wundheilung
  • bei länger dauernder Anwendung (> 2 - 3 Wochen):
    • Änderungen der Hautpigmentierung
    • Mikrotraumen mit Ekchymosen
    • Purpura
    • Miliaria
    • Photosensibilisierung
    • bakterielle, virale oder mykotische Sekundärinfektionen
  • bei länger dauernder Anwendung in großen Mengen oder auf großen Flächen, besonders bei vorgeschädigter Haut oder unter Okklusivverbänden:
    • systemische Kortikoidwirkungen und -nebenwirkungen

• Creme zum Auftragen auf die Haut, erkrankte Hautstellen werden dünn und gleichmäßig bestrichen
• keine Anwendung von Okklusivverband oder Verbänden anderer Art und Weise, die okklusiv wirken
  • Bei umschriebenen, hartnäckigen Dermatosen Steigerung des Wirkungseffekts durch einen Okklusivverband möglich

• sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
• während der Stillzeit nicht im Bereich der Brust anwenden
• Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien vermeiden
• Übergang in die Muttermilch
• bei zwingender Indikation (insbesondere großflächige oder langfristige Anwendung): Abstillen
• bei langfristiger und/oder großflächiger - insbesondere okklusiver - Anwendung in der Stillzeit: Neugeborene verstärkt auf mögliche unerwünschte Folgeerscheinungen beobachten

• im 1. Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert
• im 2. und 3. Trimenon sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
• keine ausreichende Erfahrung in der Schwangerschaft
• in Tierstudien reproduktionstoxisch
• Wirkungen während der Schwangerschaft beim Menschen:
  • bei Langzeitanwendung intrauterine Wachstumsstörungen möglich
  • bei Anwendung am Ende der Schwangerschaft: Risiko einer Atrophie der Nebennierenrinde beim Fetus
• keine großflächige oder langfristige Anwendung während der Schwangerschaft
• Anwendung unter Okklusivverbänden während der Schwangerschaft vermeiden
• bei langfristiger und/oder großflächiger - insbesondere okklusiver - Anwendung in der Schwangerschaft: Neugeborene verstärkt auf mögliche unerwünschte Folgeerscheinungen beobachten

• bei gleichzeitigem Pilzbefall: zusätzlich Lokalantimykotika anwenden
• bei länger dauernder und/oder großflächiger Anwendung, insbesondere unter Okklusion oder bei vorgeschädigter Haut:
  • auf mögliche systemische Wirkungen achten
  • periodische Untersuchung auf eine mögliche HPA-Achsen-Suppression (Bestimmung des Urin-Kortisolspiegels, ACTH-Stimulationstest)