Eisensulfat Lomapharm 100mg

• Therapie von Eisenmangelzuständen

• Eisenmangelzustände
  • soweit nicht anders verordnet
    • 1 Tablette (100 mg Eisen(II)sulfat-1-Wasser) 2mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • je nach Art und Schwere der Erkrankung
      • mind. über 8 Wochen
      • nach Normalisierung des Hb-Wertes
        • zum Auffüllen des Eisen-Depots Behandlung über 6 - 8 Wochen fortführen

• Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoff
• Eisenunverträglichkeit
• Eisenverwertungsstörungen
  • sideroachrestische Anämien
  • Bleianämien
  • Thalassämien
• Krankheiten, die zu einer Eisenkumulation / Eisenüberladung im Blut führen
  • Hämochromatose
  • chronische Hämolyse
• Anämien (alle Formen der Blutarmut), die nicht auf einem Eisenmangel beruhen
  • Tumor- und Infektanämie
• megaloblastäre Anämie, z.B.
  • perniziöse Anämie
  • durch Folsäuremangel verursachte megaloblastäre Anämie

• Tabletten morgens nüchtern bzw. jeweils 1 Stunde vor Mahlzeiten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit einnehmen

Inkompatibilitäten

• Arzneimittel nicht innerhalb der folgenden 2 - 3 Stunden nach Verabreichung einer der folgenden Substanzen einnehmen
  • Beeinflussung der Resorption
    • Tetracycline
    • Penicillamin
    • Levodopa
    • Carbidopa
    • Methyldopa
    • Gyrase-Hemmer, z.B.
      • Ciprofloxacin
      • Levofloxacin
      • Norfloxacin
      • Ofloxacin
    • Thyroxin
    • Colestyramin
    • Antazida
      • Calcium-Salze
      • Magnesium-Salze
      • Aluminium-Salze
    • Calcium- und Magnesium-Ergänzungspräparate
  • Hemmung der Eisenresorption
    • Phosphate
    • Phytate
    • Oxalate
    • Milch
    • Kaffee
    • Tee
  • verstärkte Reizwirkung des Eisens auf Schleimhaut des MagenMagen-Darm-Traktes
    • Salicylate
    • nichtsteroidale Antirheumatika

• während der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung verwenden
  • in der vorgegebenen Indikation und in der empfohlenen Dosierung

• Behandlung mit Eisensulfat sollte nur nach sorgfältiger Nutzen-Risko-Abwägung erfolgen
  • in der vorgegebenen Indikation und in der empfohlenen Dosierung
• keine kontrollierten Studien zur Anwendung in der Schwangerschaft vorliegend
• bei (akuten) Eisenintoxikationen Schädigungen des Feten und Aborte beobachtet
• Berichte über unerwünschte Wirkungen nach Einnahme oraler Eisenpräparate in therapeutischen Dosierungen zur Behandlung von Anämien in der Schwangerschaft bisher nicht bekannt
  • höhere Dosen aufgrund des Risikos, gastrointestinale Störungen auszulösen, nicht empfohlen und sollten nicht über einen längeren Zeitraum verordnet werden
• tierexperimentelle Studien
  • Eisensalze wurden nur unzureichend auf reproduktionstoxische Eigenschaften untersucht
• Fertilität
  • keine Fertilitätsstudien vorliegend