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Fachinformationen

Indikation

  • Therapie von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber (z.B. bei Leberzirrhose), mit Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie

Dosierung

Basiseinheit: 1 Beutel (10 g) enthalten 6 g Ornithinaspartat

  • Therapie von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund gestörter Entgiftungsleistung der Leber
    • Erwachsene
      • 1 Beutel (6 g Ornithinaspartat) bis zu 3mal / Tag
    • Kinder und Jugendliche
      • Erfahrung bei Kindern begrenzt
      • keine Daten
    • stärkere Nierenfunktionsstörungen (Niereninsuffizienz): Serumkreatininwert > 3 mg/100 ml
      • kontraindiziert

Kontraindikationen

  • stärkere Nierenfunktionsstörungen (Niereninsuffizienz): Richtwert: Serumkreatinin > 3 mg / 100 ml)
  • Überempfindlichkeit gegen L-Ornithin-L-Aspartat oder einen der sonstigen Bestandteile

Therapiehinweise

Mit Flüssigkeit einnehmen.

Nebenwirkungen

  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Übelkeit
      • Erbrechen
      • Magenschmerzen
      • Flatulenz
      • Diarrhoe
  • Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Gliederschmerzen (vorübergehend)

Anwendungshinweise

  • Granulat in reichlich Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser, Tee oder Saft) lösen
  • Einnahme zu den Mahlzeiten oder im Anschluss daran
  • Granulat eines Beutels vollständig in die Flüssigkeit geben und auflösen, da herstellungsbedingt nur so die homogene Verteilung des Wirkstoffs gewährleistet werden kann
  • Lösung unmittelbar nach Herstellung einnehmen

Stillzeithinweise

  • nicht bekannt, ob Ornithin-Aspartat in die Muttermilch übergeht
  • Anwendung vermeiden
  • falls nötig: Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung

Schwangerschaftshinweise

  • keine klinischen Daten für die Schwangerschaft, Anwendung vermeiden
  • nur unzureichend in tierexperimentellen Studien zur Reproduktionstoxizität untersucht
  • Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung

Warnhinweise

  • Hinweise bzgl. Hilfsstoffen: s. Fachinformation
  • Kinder und Jugendliche: bislang keine Daten