Iberogast ADVANCE

Basiseinheit: 100 ml Flüssigkeit enthalten Auszüge aus: frischer, bitterer Schleifenblume-Ganzpflanze (1 : 1,5-2,5) - Auszugsmittel: Ethanol 50 % (V/V) 15,0 ml; Kamillenblüten (1 : 2 - 4) - Auszugsmittel: Ethanol 30 % (V/V) 30,0 ml ; Kümmelfrüchten (1 : 2,5-3,5) - Auszugsmittel: Ethanol 30 % (V/V) 20,0 ml; Melissenblättern (1 : 2,5-3,5) - Auszugsmittel: Ethanol 30 % (V/V) 15,0 ml ; Pfefferminzblättern (1 : 2,5-3,5) - Auszugsmittel: Ethanol 30 % (V/V) 10,0 ml ; Süßholzwurzeln (1 : 2,5-3,5) - Auszugsmittel: Ethanol 30 % (V/V) 10,0 ml

• Behandlung funktioneller Magen-Darm-Erkrankungen wie funktionelle Dyspepsie und Colon irritabile
  • Erwachsene und Jugendliche >/= 12 Jahre
    • 20 Tropfen 3mal / Tag
  • Kinder und Jugendliche
    • Kinder < 12 Jahre
      • Anwendung nicht ausreichend untersucht
      • Anwendung nicht empfohlen
    • Kinder 12 - 18 Jahre
      • ggf. psychische Ursachen für funktionelle Magen-Darm-Erkrankungen berücksichtigen
      • Hinweise auf eventuell zugrundeliegende Essstörungen (ärztliche Behandlung erforderlich)
  • Dauer der Anwendung (klinische Studie)
    • Colon irritabile
      • 4 Wochen
    • funktionelle Dyspepsie
      • 8 Wochen
    • Wiederauftreten der Symptomatik sowie Langzeittherapie wurden bisher nicht untersucht

• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe

• Erkrankungen des Immunsystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B.
      • Exanthem
      • Pruritus
      • Dyspnoe

• vor oder zu den Mahlzeiten in etwas Flüssigkeit (vorzugsweise Wasser) einnehmen
• Lösung vor Gebrauch schütteln
• Tropfflasche beim Dosieren im 45°-Winkel schräg halten
• Hinweise vor dem ersten Gebrauch der Tropfflasche s. Fachinformation

• nicht bekannt, ob die Wirkstoffe des Arzneimittels oder deren Metabolite in die Muttermilch übergehen
• Risiko für gestillten Säugling kann nicht ausgeschlossen werden
• Anwendung während der Stillzeit nur nach strenger Indikationsstellung

• keine Erfahrungen zur Anwendung vorliegend
• tierexperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkungen in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität
• Anwendung nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
• keine humanen Daten zum Einfluss auf die Fertilität vorliegend