Jelliproct-Kombi-Packung Salbe + ZAE

• kurzfristige symptomatische Therapie entzündlicher Erkrankungen im Bereich des Afters, insbes.
  • Hämorrhoidalleiden
  • Mastdarmentzündungen (Proktitis)
  • Analekzeme
• Anwendung im Zusammenhang mit proktologischen Eingriffen.

• kurzfristige symptomatische Therapie entzündlicher Erkrankungen im Bereich des Afters
  • gleichzeitige oder alternierende Anwendung von Salbe und Zäpfchen möglich
  • Salbe
    • Anwendung 2mal / Tag
  • Zäpfchen:
    • Anwendung 2mal / Tag
  • Behandlungsdauer
    • je nach Beschwerdebild / Befund
    • i. d. R. nicht länger als 1 - 2 Wochen
    • falls längere Behandlung notwendig, Zustand des Patienten überprüfen und über Fortsetzung / Wiederholung der Behandlung entscheiden, ggf. Therapeutikum ohne Lokalanästhetikum wählen

Fluocinonid plus Lidocain

• Überempfindlichkeit gegen Fluocinonid
• Überempfindlichkeit gegen Lidocain
• keine Anwendung bei bei tuberkulösen und syphilitischen sowie ursächlich durch Bakterien, Pilze oder Viren bedingten Erkrankungen im Anwendungsbereich
• keine Anwendung bei intertriginösen Prozessen außerhalb des Analbereiches

Fluocinonid plus Lidocain

• Augenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • verschwommenes Sehen
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Reizerscheinungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Hautatrophie, teilweise irreversibel
    • Teleangiektasien
    • Follikulitiden
    • Hypertrichose
    • Allergische Hautreaktionen

• Salbe
  • auftragen und leicht einmassieren
  • kann auch mit der Packung beiliegendem Ansatzrohr intrarektal verabreicht werden
• Zäpfchen
  • morgens und abends nach der Defäkation einführen

Fluocinonid plus Lidocain

• bei der Anwendung in der Stillzeit müssen Nutzen und Risiko sorgfältig gegeneinander abgewogen werden
• Glucocorticoide und Lidocain gehen in die Muttermilch über

Fluocinonid plus Lidocain

• bei der Anwendung von Glucocorticoiden in der Schwangerschaft - besonders in den ersten drei Monaten - müssen Nutzen und Risiko sorgfältig gegeneinander abgewogen werden
• keine hinreichenden Daten für die Anwendung der Kombination aus Fluocinonid und Lidocainhydrochlorid bei Schwangeren vorliegend
• experimentelle Studien haben Hinweise auf Fruchtschädigungen (insbesondere Gaumenspalten) ergeben
• potenzielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt

Fluocinonid plus Lidocain

• bei Auftreten lokaler Unverträglichkeitsreaktionen sollte die Therapie nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt fortgeführt werden
• Sehstörungen
  • Auftreten von Sehstörungen bei der systemischen und topischen Anwendung von Corticosteroiden möglich
  • wenn ein Patient mit Symptomen wie verschwommenem Sehen oder anderen Sehstörungen vorstellig wird, sollte eine Überweisung des Patienten an einen Augenarzt zur Bewertung möglicher Ursachen in Erwägung gezogen werden;
    • diese umfassen unter anderem Katarakt, Glaukom oder seltene Erkrankungen, wie z. B. zentrale seröse Chorioretinopathie (CSC), die nach der Anwendung systemischer oder topischer Corticosteroide gemeldet wurden