KANAMYCIN POS

• lokale Therapie von bakteriellen Infektionen der Lid-, Binde- und Hornhaut durch Kanamycin-empfindliche Keime
• bei Wunden des äußeren Auges, Verätzungen und Verletzungen und nach operativen Eingriffen

Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält Kanamycinmonosulfat (Ph.Eur.) 6,2 mg (entspr. 5 mg Kanamycin)

• lokale Therapie von bakteriellen Infektionen der Lid-, Binde- und Hornhaut durch Kanamycin-empfindliche Keime/bei Wunden des äußeren Auges, Verätzungen und Verletzungen und nach operativen Eingriffen
  • 1 Tropfen mehrmals / Tag (alle 2 - 3 Stunden) in den Bindehautsack eintropfen
  • Dauer der Anwendung
    • entscheidet der behandelnde Arzt
    • in Abständen, abhängig von der Schwere des Krankheitsbildes, soll die Wirksamkeit kontrolliert und über die Fortsetzung oder Änderung der Therapie entschieden werden
    • nach 5 - 7 Tagen ist die Infektion normalerweise abgeklungen
    • Behandlung dann noch zusätzlich für 2 - 3 Tage fortsetzen
    • nur in begründeten Fällen darf die Anwendungsdauer 14 Tage überschreiten
  • Kinder: keine Erfahrungen

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
• mögliche Parallelallergie mit anderen Aminoglykosiden beachten

• sehr selten: kleiner 1/10.000, einschließlich Einzelfälle
  • Überempfindlichkeitsreaktionen (Fieber, Pruritus, Exanthem, Eosinophilie, Angioödem, Kontaktdermatitis oder Urtikaria)
• ohne Häufigkeitsangabe:
  • mögliches Wachstum von resistenten Erregern
  • bei längerem Gebrauch kann eine zusätzliche Infektion mit nicht-kanamycinempfindlichen Erregern auftreten

• zum Eintropfen in den Bindehautsack
• Kontakt des Tropfers mit Auge oder Gesichtshaut vermeiden
• wenn andere topische Augenarzneimittel zur gleichen Zeit angewendet werden, sollte zwischen der Applikation ein zeitlicher Abstand von etwa 15 Minuten eingehalten werden

• Kanamycin geht in die Muttermilch über
• aufgrund der lokalen Anwendung am Auge ist jedoch mit einer geringen systemischen Verfügbarkeit zu rechnen
• die orale Aufnahme von Kanamycin durch den Säugling ist zudem sehr gering
• Anwendung während der Stillzeit möglich

• Kanamycin durchdringt die Plazentaschranke und erreicht im fetalen Gewebe und in der Amnionflüssigkeit messbare Konzentrationen
• tierexperimentelle Studien haben Reproduktionstoxizität gezeigt
• Kanamycin ist in der Schwangerschaft kontraindiziert
• bei lokaler Anwendung sind jedoch die angewandten Mengen und die systemische Verfügbarkeit gering
• Schäden für das Kind sind nicht zu erwarten

• während der Anwendung von Kanamycin-Augensalbe sollten keine Kontaktlinsen getragen werden
• wenn trotz der bestehenden Augenerkrankung ärztlicherseits keine Bedenken gegen das Tragen von Kontaktlinsen bestehen, sollten die Kontaktlinsen vor der Anwendung von Kanamycin-Augentropfen vom Auge genommen werden und erst ca. 20 Min. nach Applikation der Augentropfen wieder eingesetzt werden