MAGNESIOCARD IV

• nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) und wenn orale Therapie nicht möglich ist

Basiseinheit: 1 Ampulle zu 10 ml Injektionslösung enthält 737,6 mg Magnesiunaspartat-hydrochlorid x 3 H₂O (3 mmol bzw. 72,9 mg Magnesium).

• nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit
  • 1 Ampulle 1mal / 1 - 2 Tage
  • Dauer der Anwendung
    • abhängig vom Ausmaß des Magnesiummangels
    • liegt im Ermessen des Arztes
  • Kinder und Jugendliche
    • keine Daten
  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • vorsichtige Dosierung
    • Überwachung des Serum-Magnesiumspiegels
  • eingeschränkte Leberfunktion
    • unzureichende Datenlage
    • keine Dosierungsempfehlungen
  • starke Müdigkeitserscheinungen nach hochdosierter Magnesiumgabe
    • möglicher Hinweis auf überhöhten Magnesium-Serum-Spiegel
    • Dosisreduktion bzw. Behandlungsunterbrechung

• Überempfindlichkeit gegen Magnesiumaspartat
• AV-Block oder sonstige kardiale Überleitungsstörungen
• ausgeprägte Bradykardie
• schwere Niereninsuffizienz
• Anurie
• Exsikkose
• Myasthenia gravis
• Infektsteindiathese (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphatsteine)

• Herzerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Bradykardie
    • Überleitungsstörungen
• Gefäßerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • periphere Gefäßerweiterungen
    • bei i.v. Anwendung
      • Wärmegefühl
      • Flush
• Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • bei zu schneller i.v. Injektion
      • Übelkeit
      • Erbrechen
      • Mundtrockenheit
• Psychiatrische Erkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • bei zu schneller i.v. Injektion
      • Agitiertheit
      • Erregung
• Erkrankungen des Nervensystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • bei zu schneller i.v. Injektion
      • Kopfschmerzen
      • vereinzelt starkes Schwindelgefühl
      • Tremor
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • bei zu schneller i.v. Injektion
      • Kribbeln
      • Schwitzen

• Lösung zur sehr langsamen i.v. Injektion am liegenden Patienten (erste 3 ml Injektionslösung / 3 Min.)
• Patienten nach Injektion 10 - 20 Min. ruhen lassen
• gelegentlich können Sensationen auftreten, wie von Calcium-Injektion bekannt

• kann in der Stillzeit angewendet werden

• kann in der Schwangerschaft angewendet werden
• keine Hinweise auf ein Fehlbildungsrisiko
• bei hochdosierter Verabreichung kurz vor der Geburt, sollte das Neubeborene in den ersten 24 - 48 Lebensstunden auf Anzeichen von Toxizität überwacht werden:
  • neurologische Depression mit Atemdepression
  • Muskelschwäche
  • Verlust von Reflexen

• bei der Anwendung können gelegentlich Sensationen auftreten, wie sie von der Calcium-Injektion bekannt sind
• Müdigkeitserscheinungen
  • starke Müdigkeitserscheinungen nach hochdosierter Gabe können darauf hinweisen, dass bereits ein überhöhter Serum-Magnesium-Spiegel erreicht ist
    • in diesem Fall Dosis verringern bzw. Medikation vorübergehend absetzen
• bei hochdosierter parenteraler Magnesiumtherapie muss Folgendes geprüft werden
  • Patellarsehnenreflexe müssen erhalten sein
  • Atemfrequenz darf 16 Atemzüge pro Min. nicht unterschreiten
  • Urinausscheidung soll mind. 25 ml pro Stunde betragen
    • ist sie geringer, besteht die Gefahr der Hypermagnesiämie
  • als Antidot müssen Ampullen mit Calciumgluconat 10% bereitgehalten werden
    • sollte bei lebensbedrohlichen Zuständen das Antidot nicht ausreichend sein, sind intensivmedizinische Maßnahmen zu ergreifen
• Patienten mit renaler Funktionseinschränkung
  • vorsichtige Dosierung erforderlich
  • Serum-Magnesium-Spiegel dieser Patienten überwachen