PROPRANOLOL AL 40

ALIUD Pharma GmbH
Rezeptpflichtig
Wirkstoff: Propranolol →
Fachinformation (PDF)

Packungsgrößen & Preise

Packungsgröße Menge Apothekenpreis
N2 50 ST 14,27 €
N3 100 ST 17,55 €
NotApplicable 30 ST –

Deutschlands medizinische KI – mit Ärzten entwickelt.

Jetzt Fragen zu Medikamenten und Behandlungen stellen. Kostenlos, anonym und ohne Anmeldung.

Jetzt KI fragen

Fachinformationen

Indikation

  • Arterielle Hypertonie,
  • Koronare Herzkrankheit,
  • Tachykarde Herzrhythmusstörungen,
  • Reinfarktprophylaxe,
  • Hyperkinetisches Herzsyndrom (sogenannte funktionelle Herzbeschwerden),
  • Essenzieller Tremor,
  • Migräneprophylaxe,
  • Hyperthyreose (symptomatische Therapie als Ergänzung oder bis zum Wirksamwerden spezifischer Maßnahmen).

Dosierung

  • Die Dosierung soll individuell - vor allem nach dem Behandlungserfolg - festgelegt werden.
  • Ansonsten gelten, soweit nicht anders verordnet, folgende Dosierungsrichtlinien:
    • Arterielle Hypertonie
      • Beginn der Behandlung mit 2- bis 3-mal täglich 1 Tablette Propranolol AL® 40 (entspr. 80 - 120 mg Propranololhydrochlorid pro Tag).
      • Wird damit keine ausreichende Wirkung erzielt: 2- bis 3-mal täglich 2 Tabletten Propranolol AL® 40 (entspr. 160 - 240 mg Propranololhydrochlorid pro Tag). Falls erforderlich kann die Dosierung auf 2-mal täglich 4 Tabletten Propranolol AL® 40 (entspr. 320 mg Propranololhydrochlorid) gesteigert werden.
    • Koronare Herzkrankheit, tachykarde Herzrhythmusstörungen
      • Die Anfangsdosis beträgt 3-mal täglich 1 Tablette Propranolol AL® 40 (entspr. 120 mg Propranololhydrochlorid pro Tag). Wird damit keine ausreichende Wirkung erzielt, 2- bis 3-mal täglich 2 Tabletten Propranolol AL® 40 (entspr. 160 - 240 mg Propranololhydrochlorid pro Tag). Die optimale Erhaltungsdosis muss individuell festgelegt werden.
    • Reinfarktprophylaxe
      • Die Behandlung sollte zwischen dem 5. und 21. Tag nach dem Myokardinfarkt mit 3-mal täglich 1 Tablette Propranolol AL® 40 (entspr. 120 mg Propranololhydrochlorid pro Tag) über 2 bis 3 Tage beginnen. Anschließend kann die Therapie mit 2-mal täglich 1 - 2 Tabletten Propranolol AL® 40 (entspr. 80 - 160 mg Propranololhydrochlorid pro Tag) fortgesetzt werden.
    • Hyperkinetisches Herzsyndrom (sogenannte funktionelle Herzbeschwerden)
      • 3-mal täglich 1 Tablette Propranolol AL® 40 (entspr. 120 mg Propranololhydrochlorid pro Tag).
    • Essenzieller Tremor, Migräneprophylaxe
      • Die übliche Anfangsdosis beträgt 2- bis 3-mal täglich 1 Tablette Propranolol AL® 40 (entspr. 80 - 120 mg Propranololhydrochlorid pro Tag).
      • Die Dosierung und das Dosierungsintervall müssen bei diesen Indikationen individuell ermittelt werden.
    • Hyperthyreose (symptomatische Therapie als Ergänzung oder bis zum wirksam werden spezifischer Maßnahmen)
      • 3- bis 4-mal täglich 1 Tablette Propranolol AL® 40 (entspr. 120 - 160 mg Propranololhydrochlorid pro Tag).
  • Kinder
    • Arrhythmien
      • Die Dosierung sollte individuell festgelegt werden. Die nachfolgenden Dosierungsangaben dienen lediglich zur Orientierung:
        • Kinder und Jugendliche: 0,25 - 0,5 mg/kg Körpergewicht 3- bis 4-mal täglich. Die Dosierung sollte in Abhängigkeit vom klinischen Ansprechen erforderlichenfalls angepasst werden. Maximaldosis: 1 mg/kg Körpergewicht 4-mal täglich. Eine Gesamttagesdosis von 160mg sollte nicht überschritten werden.
  • Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion
    • Bei stark eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion ist die Elimination von Propranolol reduziert, so dass unter Umständen eine Reduzierung der Dosis erforderlich ist.
  • Dauer der Anwendung
    • Die Dauer der Anwendung ist zeitlich nicht begrenzt.
    • Nach längerer Anwendung sollte die Behandlung mit Propranolol AL® grundsätzlich langsam ausschleichend unterbrochen oder abgesetzt werden, da abruptes Absetzen zu Herzischämie mit Exazerbation einer Angina pectoris, zu einem Herzinfarkt oder zur Exazerbation einer Hypertonie führen kann.

Kontraindikationen

  • Propranolol darf nicht angewendet werden bei
    • Überempfindlichkeit gegenüber Propranololhydrochlorid, anderen Betarezeptorenblockern oder einem der genannten sonstigen Bestandteile,
    • manifester Herzinsuffizienz,
    • Schock,
    • AV-Block II. oder III. Grades,
    • Sinusknoten-Syndrom (sick sinus syndrome),
    • sinuatrialem Block,
    • Bradykardie (Ruhepuls vor Behandlungsbeginn unter 50 Schlägen pro Minute),
    • Hypotonie,
    • Azidose,
    • bronchialer Hyperreagibilität (z. B. bei Asthma bronchiale),
    • Spätstadien peripherer Durchblutungsstörungen,
    • gleichzeitiger Gabe von MAO-Hemmstoffen (ausgenommen MAO-B-Hemmstoffe).
  • Die intravenöse Applikation von Calciumantagonisten vom Verapamil- und Diltiazemtyp oder anderen Antiarrhythmika (wie Disopyramid) bei Patienten, die mit Propranolol AL behandelt werden, ist kontraindiziert (Ausnahme: Intensivmedizin).

Therapiehinweise

Mit Flüssigkeit einnehmen.

Nebenwirkungen

  • Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
    • sehr häufig (>/= 1/10), häufig (>/= 1/100, < 1/10), gelegentlich (>/= 1/1.000, <1/100), selten (>/= 1/10.000, < 1/1.000), sehr selten (<1/10.000), nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).
  • Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
    • Gelegentlich:
      • Thrombozytopenie oder Purpura.
  • Endokrine Erkrankungen
    • Nicht bekannt:
      • Hypoglykämie einschließlich hypoglykämischer Krampfanfälle.
  • Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
    • Sehr selten kann ein latenter Diabetes mellitus manifest werden oder ein bereits bestehender sich verschlechtern.
    • Nicht bekannt:
      • Bei Patienten mit Hyperthyreose können die klinischen Zeichen einer Thyreotoxikose (Tachykardie und Tremor) maskiert sein.
    • Nach längerem strengem Fasten oder schwerer körperlicher Belastung kann es zu hypoglykämischen Zuständen kommen. Warnzeichen einer Hypoglykämie (insbesondere Tachykardie und Tremor) können verschleiert werden.
    • Es kann zu Störungen im Fettstoffwechsel kommen. Bei meist normalem Gesamtcholesterin wurden eine Verminderung des HDL-Cholesterins und eine Erhöhung der Triglyceride im Plasma beobachtet.
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • Häufig:
      • Insbesondere zu Beginn der Behandlung kann es zu Müdigkeit, Schwindelgefühl, Benommenheit, Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Nervosität, Schwitzen, Schlafstörungen, depressiven Verstimmungen, Alpträumen oder Halluzinationen kommen. Parästhesien und Kältegefühl an den Extremitäten.
    • Gelegentlich kann es zu einem Myasthenia gravis-ähnlichen Krankheitsbild mit Muskelschwäche kommen.
    • Sehr selten:
      • Verstärkung einer bestehenden Myasthenia gravis.
  • Augenerkrankungen
    • Gelegentlich:
      • Einschränkung des Tränenflusses (dies ist beim Tragen von Kontaktlinsen zu beachten), Konjunktivitis.
    • Sehr selten:
      • Keratokonjunktivitis und Sehstörungen.
  • Herz-/Kreislauferkrankungen
    • Häufig:
      • Verstärkter Blutdruckabfall, Bradykardie, Synkopen, Palpitationen, atrioventrikuläre Überleitungsstörungen oder Verstärkung einer Herzinsuffizienz.
    • Sehr selten:
      • Bei Patienten mit Angina pectoris ist eine Verstärkung der Anfälle nicht auszuschließen. Auch eine Verstärkung der Beschwerden von Patienten mit peripheren Durchblutungsstörungen (einschließlich Claudicatio intermittens, Raynaud-Syndrom) wurde beobachtet.
  • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
    • Nicht bekannt:
      • Infolge einer möglichen Erhöhung des Atemwegswiderstandes kann es bei Patienten mit Neigung zu bronchospastischen Reaktionen (insbesondere obstruktiven Atemwegserkrankungen) zu Atemnot kommen.
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • Häufig:
      • Vorübergehend kann es zu Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Obstipation, Diarrhö) kommen.
    • Gelegentlich:
      • Mundtrockenheit.
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • Häufig:
      • Allergische Hautreaktionen (Rötung, Juckreiz, Exantheme) und Haarausfall.
    • Sehr selten:
      • Betarezeptorenblocker können eine Psoriasis auslösen, die Symptome dieser Erkrankung verschlechtern oder zu psoriasiformen Hautausschlägen führen.
    • Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
      • Sehr selten wurde bei Langzeittherapie Arthropathie (Mono- und Polyarthritis) beobachtet.
  • Erkrankungen der Nieren und Harnwege
    • Sehr selten:
      • Bei schweren Nierenfunktionsstörungen wurde über eine Verschlechterungder Nierenfunktion berichtet. Deshalb sollte während der Therapie mit Propranolol AL® die Nierenfunktion entsprechend überwacht werden.
  • Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
    • Sehr selten:
      • Libido- und Potenzstörungen.
  • Untersuchungen
    • Sehr selten kann es zu einer Erhöhung der Transaminasen (GOT, GPT) im Serum kommen.

Anwendungshinweise

  • Propranolol AL® unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) einnehmen.

Stillzeithinweise

  • Propranolol geht in die Muttermilch über. Obwohl die mit der Milch aufgenommeneWirkstoffmenge wahrscheinlich keine Gefahr für das Kind darstellt, sollten Säuglinge überwacht werden.

Schwangerschaftshinweise

  • Propranolol soll in der Schwangerschaft nur nach strenger Indikationsstellung und sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung verordnet werden.
  • Propranolol passiert die Plazenta und erreicht im Nabelschnurblut vergleichbare bzw. etwas höhere Konzentrationen als im maternalen Serum. Ausreichende Studien zur Anwendung von Propranolol bei schwangeren Frauen liegen nicht vor. Wegen möglicher Komplikationen wie intrauteriner Wachstumsretardierung und vorzeitige Wehen sowie Hypoglykämie, Bradykardie und Atemdepression beim Neugeborenen sollte die Therapie 48 - 72 Stunden vor dem errechneten Geburtstermin beendet werden. Ist dies nicht möglich, müssen die Neugeborenen in den ersten 48 - 72 Stunden nach der Geburt sorgfältig überwacht werden.

Warnhinweise

  • Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
    • Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich bei
      • AV-Block I. Grades,
      • Diabetes mellitus mit stark schwankenden Blutzuckerwerten,
      • Hypoglykämieneigung, z. B. längeres Fasten und schwere körperliche Belastung,
      • Phäochromozytom. Propranolol AL® erst nach vorheriger Alphablockade verabreichen,
      • eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion
    • Bei Patienten mit Psoriasis in der Eigen oder Familienanamnese sollte die Verordnung von Betarezeptorenblockern nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen.
    • Betarezeptorenblocker können die Empfindlichkeit gegenüber Allergenen und die Schwere anaphylaktischer Reaktionen erhöhen. Deshalb ist eine strenge Indikationsstellung bei Patienten mit schweren Überempfindlichkeitsreaktionen in der Vorgeschichte und bei Patienten unter Desensibilisierungstherapie (Vorsicht: überschießende anaphylaktische Reaktionen) geboten.
    • Da unter der Therapie mit anderen Betarezeptorenblockern schwere Leberschäden beobachtet wurden, sollten die Leberwerte regelmäßig überprüft werden.
    • Dopingkontrollen
      • Die Anwendung von Propranolol AL® kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.
    • Sonstige Bestandteile
      • Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Propranolol AL® nicht einnehmen.
  • Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
    • Folgende Wechselwirkungen dieser Arzneimittel müssen beachtet werden:
      • Insulin, orale Antidiabetika
        • Deren Wirkung kann verstärkt oder verlängert werden. Die Warnzeichen einer Hypoglykämie, insbesondere Tachykardie und Tremor, sind maskiert oder abgemildert. Daher sind regelmäßige Blutzuckerkontrollen erforderlich.
      • Andere blutdrucksenkende Arzneimittel, Diuretika, Phenothiazine, Vasodilatatoren, trizyklische Antidepressiva, Nitroglycerin, Barbiturate
        • Verstärkter Blutdruckabfall.
      • Reserpin, Alphamethyldopa, Guanfacin, Herzglykoside, Clonidin
        • Stärkeres Absinken der Herzfrequenz bzw. Verzögerung der Überleitung. Überschießender Blutdruckanstieg ist möglich beim abrupten Absetzen von Clonidin, wenn nicht einige Tage zuvor bereits Propranolol AL® abgesetzt wurde. Anschließend kann Clonidin stufenweise abgesetzt werden (siehe jeweilige Fachinformation Clonidin). Die Behandlung mit Propranolol AL® erst mehrere Tage nach dem Absetzen von Clonidin beginnen.
      • Calciumantagonisten vom Verapamil- oder Diltiazemtyp oder andere Antiarrhythmika (z. B. Disopyramid)
        • Hypotonie, Bradykardie oder andere Herzrhythmusstörungen. Eine sorgfältige Überwachung des Patienten ist daher angezeigt.
      • Hinweis:
        • Die intravenöse Applikation von Calciumantagonisten vom Verapamil- und Diltiazemtyp oder anderen Antiarrhythmika (z. B. Disopyramid) ist während der Behandlung mit Propranolol AL® kontraindiziert (Ausnahme: Intensivmedizin). Verapamil i.v. erst 48 Stunden nach dem Absetzen von Propranolol AL® verabreichen.
        • Die kardiodepressiven Wirkungen von Propranolol AL® und Antiarrhythmika können sich addieren.
      • Calciumantagonisten vom Nifedipintyp
        • Verstärkte Blutdrucksenkung; gelegentlich Ausbildung einer Herzinsuffizienz.
      • Indometacin
        • Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung.
      • Adrenalin, Noradrenalin
        • Beträchtlicher Blutdruckanstieg.
      • MAO-Hemmstoffe
        • Wegen möglicher überschießender Hypertonie nicht zusammen verabreichen.
      • Periphere Muskelrelaxanzien (z. B. Suxamethonium, Tubocurarin)Verstärkung der neuromuskulären Blockade durch die Betarezeptorenhemmung.
    • Narkotika
      • Verstärkte Blutdrucksenkung. Die negativ inotropen Wirkungen beider Substanzen können sich addieren.
      • Für den Fall, dass Propranolol AL® vor Eingriffen in Allgemeinnarkose oder vor der Anwendung peripherer Muskelrelaxanzien nicht abgesetzt werden kann, muss der Narkosearzt über die Behandlung mit Propranolol AL® informiert werden.
    • Cimetidin
      • Verstärkung der Wirkung von Propranolol AL®.
      • Aus pharmakokinetischen Studien geht hervor, dass es zwischen Propranolol und Chinidin bzw. Propafenon, Rifampicin, Theophyllin, Warfarin, Thioridazin sowie Calciumantagonisten vom Dihydropyridintyp wie Nifedipin, Nisoldipin, Nicardipin, Isradipin und Lacidipin zu Wechselwirkungen kommen kann, da Leberenzymsysteme, die Propranolol und diese Wirkstoffe metabolisieren, beeinflusst werden können. Die Konzentrationen von Propranolol und diesen Wirkstoffen im Blut können verändert werden, sodass gegebenenfalls eine Dosisanpassung erforderlich ist (siehe auch oben „Calciumantagonisten vom Nifedipintyp").
  • Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Die Behandlung mit Propranolol AL® bedarf der regelmäßigen ärztlichen Kontrolle.
    • Durch individuell auftretende unterschiedliche Reaktionen kann das Reaktionsvermögen soweit verändert sein, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr, zum Bedienen von Maschinen oder zum Arbeiten ohne sicheren Halt beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße bei Behandlungsbeginn und Präparatewechsel sowie im Zusammenwirken mit Alkohol.
  • Überdosierung
    • Symptome einer Überdosierung
      • Das klinische Bild ist in Abhängigkeit vom Ausmaß der Intoxikation im Wesentlichen von kardiovaskulären und zentralnervösen Symptomen geprägt. Überdosierung kann zu schwerer Hypotonie, Bradykardie bis zur Herzinsuffizienz, zum Herzstillstand und kardiogenem Schock führen. Zusätzlich können Atembeschwerden, Bronchospasmen, Erbrechen, Bewusstseinsstörungen und gelegentlich auch generalisierte Krampfanfälle auftreten.
      • Bronchospasmen können in der Regel durch Beta-2-Sympathomimetika wie Salbutamol zum Inhalieren (bei ungenügender Wirkung auch intravenös) behoben werden. Zur Aufhebung der durch Propranolol herbeigeführten Betablockade können hohe Dosen erforderlich sein, die entsprechend ihrer Wirkung titriert werden sollten. Auch Aminophyllin i.v., Ipratropriumbromid als Inhalationsnebel oder Glucagon können angewendet werden.
    • Therapiemaßnahmen bei Überdosierung
      • Bei Überdosierung oder bedrohlichem Abfall der Herzfrequenz oder des Blutdrucks muss die Behandlung mit Propranolol AL® abgebrochen werden. Neben allgemeinen Maßnahmen der primären Giftelimination müssen unter intensivmedizinischen Bedingungen die vitalen Parameter überwacht und gegebenenfalls korrigiert werden.
      • Als Gegenmittel können gegeben werden:
        • Atropin 0,5 - 2 mg i.v. als Bolus,
        • Glucagon initial 1 - 10 mg i.v. , anschließend 2 - 2,5 mg/h als Dauerinfusion,
        • Sympathomimetika in Abhängigkeit vom Körpergewicht und Effekt: Dopamin, Dobutamin, Isoprenalin, Orciprenalin und Adrenalin.
      • Bei therapierefraktärer Bradykardie sollte eine temporäre Schrittmachertherapie durchgeführt werden.
      • Bei Bronchospasmus siehe Abschnitt oben.
      • Bei generalisierten Krampfanfällen empfiehlt sich die langsame intravenöse Gabe von Diazepam.