Schwarze Salbe 50% Lichtenstein N

• topisches Antiphlogistikum zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden einschmelzenden Prozessen

Basiseinheit: 100 g Salbe enthalten 50 g Ammoniumbituminosulfonat

• topisches Antiphlogistikum zur Reifung von Furunkeln und abszedierenden einschmelzenden Prozessen
  • Salbe in dicker Schicht auf die Haut auftragen
  • behandelte Flächemit einem Verband abdecken
  • Verbandswechsel: täglich oder jeden 2. Tag
  • Anwendungsdauer: max. 3 - 5 Tage

• nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen sulfonierte Schieferöle wie z. B. Ammonium- und/oder Natriumbituminosulfonat
• spezifische entzündliche Hautkrankheiten
• nicht anzuwenden bei Haut- und Kinderkrankheiten mit Exanthem, auf offenen Verletzungen, Entzündungen der Haut, Ekzemen oder Schleimhäuten
• Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden
• Schwangerschaft
• Stillzeit

• Erkrankungen des Immunsystems
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Kontaktallergie
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Unverträglichkeitsreaktionen der Haut, in Form von:
      • heftigem Jucken
      • Brennen
      • stärkerer Rötung der Haut
      • Blasenbildung

• Salbe zum Auftragen auf die Haut
• behandelte Flächemit einem Verband abdecken
• Augenkontakt vermeiden

• Anwendung kontraindiziert
• spätere Stadien der Entwicklung nach der Geburt, Wirkungen auf die Fruchtbarkeit sowie der Übergang des Wirkstoffes in die Muttermilch bisher nicht untersucht
• bisher kein ausreichendes wissenschaftliches Erkenntnismaterial zur Resorption bei äußerlicher Anwendung am Menschen und keine Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung während der Stillzeit vorliegend

• Anwendung kontraindiziert
• bisher beim Menschen kein ausreichendes wissenschaftliches Erkenntnismaterial zur Resorption bei äußerlicher Anwendung sowie keine Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung während der Schwangerschaft vorliegend
• spätere Stadien der Entwicklung nach der Geburt, Wirkungen auf die Fruchtbarkeit bisher nicht untersucht
• tierexperimentelle Studien:
  • bei einer Gabe von Ammoniumbituminosulfonat mit dem Futter keine Schädigungen der Frucht während der Zeit der Organentwicklung festgestellt

• bei der Anwendung können Reizungen der Haut (Jucken, Brennen, Rötung) sowie örtlich begrenzte Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) auftreten
  • selten (< 0,1%) ist die Reizung der Haut so stark ausgeprägt (Blasenbildung), dass die Behandlung abgebrochen werden muss
• bei Anwendung im Rahmen eitriger Hautentzündungen besteht die Möglichkeit einer Ausbreitung durch Schmierinfektion
  • es ist daher besonders auf Sauberkeit, Reinigung und Desinfektion der gesunden Haut, Anlegen eines gut deckenden, nicht rutschenden und nicht scheuernden Verbandes zu achten
  • es empfiehlt sich, den Verband gut abzudecken, um eine Verschmutzung der Wäsche zu vermeiden
• Arzneimittel nicht mit Hautwunden, Augen oder Schleimhäuten in Berührung bringen
• Anwendung im Genital-/Analbereich:
  • jeweilige Herstellerinformation zur möglicher Beeinträchtigungen der Sicherheit von Kondomen beachten
• Anwendung bei Kindern:
  • unterschiedliche Empfehlungen bzw. Ausschlüsse je nach Herstellerinformation bzw. Gehalt Ammonium bituminosulfonat möglich; daher entsprechende Produktinformation beachten
  • allgemein: es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen