Serasept 1

• Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement

Basiseinheit: 1000 ml Lösung enthalten Polihexanid (20%-ige Lösung) 1,043 g entspr. Polihexanid 0,2 g

• Adjuvante antiseptische Behandlung von Wunden z.B. nach chirurgischem Débridement
  • Anwendung durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal
  • Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung
  • die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm² Kompressenfläche)
  • Häufigkeit und Dauer der Anwendung vom Arzt zu bestimmen
  • initial sollte insbesondere bei verschmutzten und vereiterten Wunden mit 0,04 % Polihexanid behandelt werden
  • zur wiederholten Anwendung auf Wunden wird 0,02 % Polihexanid eingesetzt
  • Anwendungsdauer
    • in Abhängigkeit vom Zustand der Wunde durch den behandelnden Arzt festzulegen
    • im Allgemeinen bis zum vollständigen Wundverschluss
    • aus klinischen Studien liegen Anwendungsdaten für Polihexanid bis zu einem Zeitraum von 6 Monaten vor
  • Kinder und Säuglinge
    • keine ausreichenden Erfahrungen
    • Anwendung nur bei zwingender Indikation in Erwägung ziehen

• Überempfindlichkeit gegen Polihexanid
• Anwendung im Bereich von Knorpeln und Gelenken
• intraperitoneale Anwendung
• Schwangerschaft
• Stillzeit

• Erkrankungen des Immunsystems
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • systemische anaphylaktische Reaktionen
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
      • Urtikaria
      • Exanthem

• Anwendung durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal
• mit dem Antiseptikum angefeuchtete Kompressen werden direkt auf die Wundoberfläche appliziert
• der Wundverband wird einmal täglich nach Anfeuchten komplett erneuert und zusätzlich einmal täglich mit der Lösung durchfeuchtet
• Lösung zur Anwendung auf der Haut
• die feuchte Wundbehandlung erfolgt mit getränkten Kompressen (ca. 10 ml Lösung pro 10 x 10 cm² Kompressenfläche)
• nicht zur Injektion oder Infusion verwenden
• nicht mit Zusätzen mischen
• nicht resterilisieren!

• soll in der Stillzeit nicht angewendet werden
• keine Daten für die Verwendung bei Stillenden
• nicht bekannt ob der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht und zu unerwünschten Wirkungen beim gestillten Kind führt

• sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden
• Sicherheit einer Anwendung von Poliehexanid während der Schwangerschaft nicht belegt
• keine Daten für die Verwendung bei Schwangeren
  • reproduktionstoxikologisch nur unzureichend untersucht
• tierexperimentelle Studien: Reproduktionstoxizität
  • Daten weisen für Polihexanid eine Hemmung des embryonalen Knorpelwachstums auf
  • kein Hinweis für eine mutagene oder karzinogene Potenz

• Anwendung bei Kindern und Säuglingen:
  • noch keine ausreichenden Erfahrungen
  • Anwendung nur bei zwingender Indikation
• nicht zur Injektion oder Infusion verwenden
• nicht mit Zusätzen mischen
• nicht resterilisieren
• nicht kompatibel mit anionischen organischen Verbindungen, z.B. Lactat
• Kombination von PVP-Jod-Präparaten mit Polihexanid sollte vermieden werden