Telfast 180mg

EMRA-MED Arzneimittel GmbH
Rezeptpflichtig
Wirkstoff: Fexofenadin →

Packungsgrößen & Preise

Packungsgröße Menge Apothekenpreis
N1 20 ST 18,56 €
N2 50 ST 26,57 €
N3 100 ST 44,26 €

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Fachinformationen

Indikation

  • Zur symptomatischen Behandlung der chronischen idiopathischen Urtikaria

Dosierung

  • Zur symptomatischen Behandlung der chronischen idiopathischen Urtikaria
    • Erwachsene und Kinder > 12 Jahre
      • 180 mg (1 Filmtablette) 1mal / Tag
    • Kinder < 12 Jahren: keine Daten
    • Risikogruppen (ältere Patienten, Patienten mit Nieren- bzw. Leberfunktionsstörungen): keine Dosisanpassung erforderlich

Kontraindikationen

Fexofenadin - peroral
  • Überempfindlichkeit gegen Fexofenadin

Therapiehinweise

Mit Flüssigkeit einnehmen.

Nebenwirkungen

Fexofenadin - peroral
  • Erkrankungen des Immunsystems
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Überempfindlichkeitsreaktionen mit Manifestationen wie z.B.
        • Angioödem
        • Engegefühl in der Brust
        • Atemnot
        • Flush
        • systemische anaphylaktische Reaktionen
  • Psychiatrische Erkrankungen
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Schlaflosigkeit
      • Nervosität
      • Schlafstörungen oder Albträume
      • übermäßiges Träumen (Paroniria)
  • Erkrankungen des Nervensystems
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Kopfschmerzen
      • Benommenheit
      • Schwindel
  • Augenerkrankungen
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • sehen verschwommen
  • Herzerkrankungen
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Tachykardie
      • Herzklopfen
  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Exanthem
      • Urtikaria
      • Juckreiz
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • Übelkeit
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Diarrhö
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Müdigkeit

Anwendungshinweise

  • Einnahme vor einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit
  • 2 Stunden Einnahmeabstand zwischen Fexofenadinhydrochlorid und Aluminium-bzw. Magnesiumhydroxid-haltigen Antacida, da Bioverfügbarkeit von Fexofenadinhydrochlorid, wahrscheinlich durch Bindung im Gastrointestinaltrakt vermindert

Stillzeithinweise

Fexofenadin - peroral
  • Anwendung von Fexofenadin während der Stillzeit nicht empfohlen
  • über den Gehalt in der Muttermilch nach Gabe von Fexofenadin liegen keine Daten vor
    • wenn stillenden Müttern jedoch Terfenadin verabreicht wurde, wurde festgestellt, dass Fexofenadin in die Muttermilch übergeht

Schwangerschaftshinweise

Fexofenadin - peroral
  • Fexofenadin darf nicht während der Schwangerschaft verwendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich
  • keine hinreichenden Daten für die Verwendung von bei Schwangeren vorliegend
  • begrenzte tierexperimentelle Studien lassen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale / fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung schließen
  • Fertilität
    • keine Daten zu Wirkungen von Fexofenadin auf die menschliche Fertilität vorliegend
    • bei Mäusen, denen Fexofenadin verabreicht wurde, gab es keine Hinweise auf eine beeinträchtigte Fertilität

Warnhinweise

Fexofenadin - peroral
  • Anwendung mit besonderer Vorsicht, da nur begrenzte Daten vorliegen, bei
    • älteren Patienten
    • Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen
  • Patienten mit anamnestisch bekannter oder bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung
    • sollten gewarnt werden, dass die Arzneimittelklasse der Antihistaminika mit den Nebenwirkungen Tachykardie und Palpitationen in Verbindung gebracht wird