Triapten Antiviralcreme 2 % Creme

Abanta Pharma GmbH
Rezeptpflichtig
Wirkstoff: Foscarnet →
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Fachinformationen

Indikation

  • lindernde Behandlung von Spannungsgefuehl, Juckreiz, Schmerzen bei Herpes labialis

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Creme enthält 20 mg Foscarnet-Natrium-6-Wasser (Trinatrium phosphonoformiat-6-Wasser)

  • lindernde Behandlung von Spannungsgefuehl, Juckreiz, Schmerzen bei Herpes labialis
    • mind. 6mal / Tag, im Intervall von 3 Stunden, auftragen
    • Behandlungsbeginn:
      • möglichst frühzeitig im Prodromalstadium
      • entscheidend ist die konsequente Behandlung an den ersten beiden Tagen des Herpesausbruchs
      • nach dem 7. Erkrankungstag i. d. Regel nicht mehr sinnvoll
    • Behandlungsdauer:
      • 5 - 8 Tage
      • vereinzelt ist eine längere Behandlung bis zur Verkrustung bzw. Abheilung der Bläschen angezeigt
      • Behandlung > 10 Tage nicht sinnvoll

Kontraindikationen

  • bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
  • bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile

Nebenwirkungen

  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Kribbeln
    • Juckreiz
    • leichtes Brennen
    • Rötung
    • Entzündung auf den behandelten Hautabschnitten
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Kontaktallergische Reaktionen: Juckreiz, Rötung, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (sogenannte Streureaktion)

Anwendungshinweise

  • Creme auf die entsprechenden Hautpartien und deren unmittelbare Umgebung auftragen
  • besonders hygienisch kann die Creme auch mit einem Wattestäbchen zum Einmalgebrauch aufgetragen werden
  • nicht in Kontakt mit Augen bringen
  • keine längerfristige Anwendung auf Schleimhäuten (z.B. Mundhöhle sowie in der Nase)
  • vor und nach dem Auftragen Hände gründlich waschen (Vermeidung einer zusätzlichen Infektion bzw. Übertragung der Herpesviren auf andere Haut- und Schleimhautbereiche)

Stillzeithinweise

  • strenge Indikationsstellung
  • aus Gründen der Vorsicht keine Anwendung in der Stillzeit
  • keine Daten zum Übergang in Muttermilch
  • im Falle einer Anwendung: abstillen

Schwangerschaftshinweise

  • strenge Indikationsstellung
  • keine hinreichenden Daten über die Anwendung in der Schwangerschaft
  • im Tierexperiment keine Hinweise auf Reproduktionstoxizität
  • bei erforderlicher Indikation: keine großflächige Anwendung

Warnhinweise

  • Behandlungsbeginn:
    • möglichst frühzeitig mit Auftreten der Prodrome (Kribbeln und Juckreiz)
      • ggf. kann Ausbruch der Bläschenbildung vermieden werden
      • entscheidend für Behandlung sind Tag 1 und 2
    • späterer Behandlungsbeginn:
      • Krankheit durchläuft alle Phasen
      • aber schnellere Rückbildung
    • Therapiebeginn nach dem 7. Tag nicht mehr sinnvoll
  • nicht in Kontakt mit den Augen bringen
  • keine längerfristige Anwendung auf Schleimhäuten (z. B. in der Mundhöhle sowie in der Nase)
  • strenge Indikationsstellung in Schwangerschaft und Stillzeit