UREOTOP + VAS CREME

• schwere Fälle von Verhornungsstörungen, insbesondere Ichthyosis (Fischschuppenkrankheit)
• follikuläre Verhornungsstörungen
• übermäßige Verhornung der Hände und Füße

Basiseinheit: 1 g Creme enthält 120 mg Harnstoff und 0,3 mg Tretinoin

• schwere Fälle von Verhornungsstörungen, insbesondere Ichthyosis; follikuläre Verhornungsstörungen; übermäßige Verhornung der Hände und Füße
  • Erwachsene
    • Creme 1 - 2mal / Tag auftragen
  • kleine Kinder und Säuglinge
    • zur Anwendung nicht geeignet
    • kontraindiziert
  • Anwendungsdauer
    • bis zum Abklingen der Symptome

• Überempfindlichkeit gegen Harnstoff
• Überempfindlichkeit gegen Tretinoin
• akuten Hautentzündungen
• Dermatitis
• Ekzeme
• Rosazea
• Schwangerschaft
• geplante Schwangerschaft
• produktspezifische Einschänkung des Anwendungsalters möglich
  • siehe jeweilige Herstellerinformation

• Erkrankungen des Immunsystems
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • allergische Reaktionen
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • verminderte Hautpigmentierung
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Reizerscheinungen wie Brennen, Rötungen, Juckreiz oder Schuppung
      • hervorgerufen von Tretinoin
      • in den ersten 3 Wochen der Therapie
      • klingt meist spontan während der Therapie wieder ab
      • bei sehr starken Reizerscheinungen kann vorübergehend pausiert werden, indem ein Produkt ohne Tretinoin verwendet wird
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • kontaktallergischen Sensibilisierung
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • kurzzeitige Hautreizung mit Brennen (sog. „Stinging"-Effekt)
      • hervorgerufen von Harnstoff
    • Blasenbildung
    • Austrocknung der Haut
    • lokaler Haarausfall

• Creme auf die gut gereinigte erkrankte Haut aufgetragen
• bei schweren Formen übermäßiger Verhornung, besonders an Händen und Füßen, über Nacht Okklusiv-Verbände anlegen
• nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen

• um einen direkten Kontakt mit dem Säugling zu vermeiden, darf Tretinoin in der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden

• in der Schwangerschaft und bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen, kontraindiziert
• wird das Arzneimittel während der Schwangerschaft angewendet oder wird die Patientin während der Anwendung dieses Arzneimittels schwanger, muss die Behandlung abgebrochen werden
• orale Anwendung von Retinoiden verursacht kongenitale Fehlbildungen
  • bei bestimmungsgemäßer Anwendung wird bei topisch verabreichten Retinoiden generell angenommen, dass es aufgrund minimaler dermaler Absorption zu einer niedrigen systemischen Exposition kommt
  • es kann jedoch individuelle Faktoren geben (z. B. verletzte Hautbarriere, übermäßiger Gebrauch), die zu einer erhöhten systemischen Exposition beitragen können

• Harnstoff plus Tretinoin sollte nicht angewendet werden
  • zur Behandlung exkoriierter, akuter Hautentzündungen
  • großflächig bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz)
• Arzneimittel nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen
• Phototoxizität
  • während der Behandlung sollte sich der Patient nur vorsichtig Sonnen- und UV-Bestrahlungen aussetzen, da die Reizwirkung der Vitamin-A-Säure verstärkt werden könnte bzw. aufgrund der dünneren Hornschicht die UV-Strahlen stärker wirksam sein könnten
• Patienten, die infolge einer atopischen Veranlagung zu einer ausgeprägten Sebostase der Haut neigen
  • sollten nicht topisch mit Tretinoin behandelt werden
• Vitamin-A-Einnahme
  • Harnstoff plus Tretinoin sollte nicht angewendet werden
• Kinder
  • produktspezifische Einschänkung des Anwendungsalters möglich
    • siehe jeweilige Herstellerinformation
  • Anwendung bei Kindern unter 5 Jahren wird wegen des Risikos für den „Stinging"-Effekt (kurzzeitiges Brennen der Haut) im Allgemeinen nicht empfohlen
  • individuelle Verträglichkeit kann mittels Anwendungsversuch auf einem kleinen Areal getestet werden