Clonidin

Therapievorschlag: Clonidin 75–150 μg als i.v. Bolus über 10 min (bei Menschen >65 Jahre ggf. niedrige Dosierung wählen); blutdrucksenkende Wirkung innerhalb von 30 min nach Injektion zu erwarten; Gabe abhängig vom Blutdruckverhalten bis zu 4×/d (Wirkdauer: 4–6 h) oder kontinuierlich (0,2–0,5 μg/kgKG/min)

Therapievorschlag: Clonidin 2,0 μg/kgKG i.v.

Therapievorschlag: Clonidin anfänglich 0,075 mg p.o. 2–3×/d, max. 300 μg p.o. 3×/d, bei schwerem Delir kann Clonidin auch i.v. als kontinuierliche Perfusortherapie verabreicht werden, dabei Clonidin 0,015 mg/mL mit einer anfänglichen Rate von 1–2 mL/h, wirkungsabhängig Steigerung bis 6 mL/h möglich, Monitoring von Herzfrequenz und Blutdruck unter der Perfusortherapie erforderlich, Therapiepause bzw. -abbruch bei Auftreten von AV-Block ≥Grad 2 oder Bradykardien

Therapievorschlag: Clonidin 75–150 μg als i.v. Bolus über 10 min (bei Menschen >65 Jahre ggf. niedrige Dosierung wählen); blutdrucksenkende Wirkung innerhalb von 30 min nach Injektion zu erwarten; Gabe abhängig vom Blutdruckverhalten bis zu 4×/d (Wirkdauer: 4–6 h) oder kontinuierlich (0,2–0,5 μg/kgKG/min).

Therapievorschlag: Clonidin i.v. als kontinuierliche Perfusortherapie unter Monitoring, dabei Gabe von 0,015 mg/mL mit einer anfänglichen Rate von 1–2 mL/h, wirkungsabhängig Steigerung bis 6 mL/h möglich; Therapiepause bzw. -abbruch bei Auftreten von AV-Block ≥Grad 2 oder Bradykardien

Therapievorschlag: Clonidin 0,5–1 μg/kgKG intrathekal zur Verlängerung der Blockadezeit auf ca. 2–3 h; injiziertes Gesamtvolumen (Lokalanästhetikum und Clonidin) sollte im Vergleich zur einfachen Injektion eines Lokalanästhetikums nicht wesentlich überschritten werden (Dosisreduktion des Lokalanästhetikums erforderlich)

Therapievorschlag: Clonidin i.v. als kontinuierliche Perfusortherapie unter Monitoring, dabei Gabe von 0,015 mg/mL mit einer anfänglichen Rate von 1–2 mL/h, wirkungsabhängig Steigerung bis 6 mL/h möglich; Therapiepause bzw. -abbruch bei Auftreten von AV-Block ≥Grad 2 oder Bradykardien

Therapievorschlag: Clonidin 0,075–0,15 mg p.o. 1-1-1, bei unzureichender Symptomkontrolle ggf. Dosissteigerung bis zu einer Tagesmaximaldosis von Clonidin 0,9 mg p.o., regelmäßige Kontrollen von Herzfrequenz und Blutdruck unter einer laufenden Therapie

Therapievorschlag: Clonidin initial 0,075 mg p.o. 2–3×/Tag, max. 0,3 mg p.o. 3×/Tag, bei schwerem Delir ggf. zur kontinuierlichen Weiterbehandlung unter Monitoring als Perfusortherapie, hierbei Clonidin 0,015 mg/mL (entspr. 5 Amp. Clonidin zu 0,15 mg/mL verdünnt mit NaCl 0,9% auf ein Volumen von 50 mL in Perfusorspritze) mit einer anfänglichen Laufrate von 1–2 mL/h, wirkungsabhängig Steigerung bis 6 mL/h möglich, Therapiepause bzw. -abbruch bei Auftreten von AV-Block ≥Grad 2 oder Bradykardie

Therapievorschlag: Clonidin (z.B. Catapresan^®) 75–150 μg langsam i.v., Gefahr der Verminderung von Blutdruck und Herzfrequenz bei höheren Dosierungen

Therapievorschlag: Clonidin (z.B. Catapresan^®) 75–150 μg langsam i.v., Gefahr der Verminderung von Blutdruck und Herzfrequenz bei höheren Dosierungen

Therapievorschlag: Clonidin (z.B. Catapresan® oder Paracefan®) 0,075 mg (= 75 μg) – 0,15 mg (= 150 μg) i.v. als einmalige Gabe über 10 min, ggf. Wiederholung nach 4–6 h, Maximaldosis 0,6 mg/d; bei Alter >65 Jahre ggf. niedrigere Dosierung wählen

Therapievorschlag: Initial Clonidin (z.B. Catapresan®) 37,5–75 μg p.o. 1-0-1, bei Bedarf schrittweise Steigerung auf 150 μg p.o. 1-0-1 bis hin zu 300 μg p.o. 1-0-1, max. Dosis 300 μg p.o. 1-1-1, langsame Dosissteigerung über 2–4 Wochen; Dosisreduktion bei Niereninsuffizienz

Therapievorschlag: Clonidin 0,075 mg s.c., ggf. Wiederholung bis zu 6×/Tag möglich, ggf. zur kontinuierlichen Weiterbehandlung unter Monitoring als Perfusortherapie, hierbei Clonidin 0,015 mg/mL (entspr. 5 Amp. Clonidin zu 0,15 mg/mL verdünnt mit NaCl 0,9% auf ein Volumen von 50 mL in Perfusorspritze) mit einer anfänglichen Laufrate von 1–2 mL/h, wirkungsabhängig Steigerung bis 6 mL/h möglich, Therapiepause bzw. -abbruch bei Auftreten von AV-Block ≥Grad 2 oder Bradykardie

Therapievorschlag: Clonidin 0,075 mg s.c., ggf. Wiederholung bis zu 6×/Tag möglich, ggf. zur kontinuierlichen Weiterbehandlung unter Monitoring als Perfusortherapie, hierbei Clonidin 0,015 mg/mL (entspr. 5 Amp. Clonidin zu 0,15 mg/mL verdünnt mit NaCl 0,9% auf ein Volumen von 50 mL in Perfusorspritze) mit einer anfänglichen Laufrate von 1–2 mL/h, wirkungsabhängig Steigerung bis 6 mL/h möglich, Therapiepause bzw. -abbruch bei Auftreten von AV-Block ≥Grad 2 oder Bradykardie

Therapievorschlag: Clonidin 0,1 mg p.o. 1-0-1, Achtsamkeit bzgl. Hypotonie bzw. Bradykardien geboten

Therapievorschlag: Clonidin 0,5–2 μg/kgKG als Adjuvanz zum Lokalanästhetikum (bspw. bei besonders langen oder schmerzhaften Eingriffen); keine Anwendung empfohlen bei Lebensalter <12 Monaten, Körpergewicht <10 kg und bei ambulanten Eingriffen

Therapievorschlag: Clonidin 0,15–0,6 mg i.v. als initiale Gabe über 10–15 min, anschließend Clonidin 0,3–1,3 μg/kgKG/h i.v. als kontinuierliche Gabe, Steuerung nach RASS

Therapievorschlag: Clonidin 0,3–1,3 μg/kgKG/h i.v. als kontinuierliche Gabe, Steuerung nach RASS

Therapievorschlag: Clonidin 0,3–1,3 μg/kgKG/h i.v. als kontinuierliche Gabe