Infliximab

Rezeptpflichtig
Pulver zur Herstellung eines Infusionsloesungskonzentrates, Injektionsloesung, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslsg, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Kurzübersicht

Erwachsene

Rote-Hand-Briefe

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Kinder und Jugendliche

Dosierung

Therapievorschlag: Infliximab als Infusionslösung initial 5 mg/kgKG i.v. in Woche 0, 2 und 6; danach Erhaltungstherapie 5 mg/kgKG i.v. alle 8 Wochen; während der Gabe und 1–2 h danach Überwachung und Notfallbereitschaft, bei Kindern <30 kgKG sowie bei Kindern mit schwerer Erkrankung und niedrigem Serumalbum ggf. Induktion mit ≤10 mg/kgKG und/oder kürzere Dosierungsintervalle, um den angestrebten Talspiegel zu erreichen

Therapievorschlag: Infliximab als Infusionslösung initial 3 mg/kgKG i.v. in Woche 0, 2 und 6; Erhaltungstherapie 3 mg/kgKG i.v. alle 68 Wochen; während der Gabe und 1–2 h danach Überwachung und Notfallbereitschaft

Therapievorschlag: Infliximab (z.B. Remicade® Infusionslösung) 3 mg/kgKG i.v. in Woche 0, 2 und 6, danach alle 8 Wochen, während der Gabe und 1–2 h danach Überwachung und Notfallbereitschaft; falls nach 12 Wochen Behandlungsdauer keine Verbesserung, Dosissteigerung erwägen um 1,5 mg/kgKG bis max. 7,5 mg/kgKG alle 8 Wochen; Gabe zusammen mit MTX oder Prednisolon wird aufgrund der chimären Antikörperstruktur empfohlen

Therapievorschlag: Infliximab als Infusionslösung initial 5 mg/kgKG i.v. in Woche 0, 2 und 6; Erhaltungstherapie 5 mg/kgKG i.v. alle 68 Wochen; während der Gabe und 1–2 h danach Überwachung und Notfallbereitschaft; Therapie abbrechen, falls sich Symptome nach zweiter Gabe nicht ausreichend bessern

Therapievorschlag: Infliximab (z.B. Remicade® Infusionslösung) 5 mg/kgKG i.v. in Woche 0, 2 und 6, danach alle 8 Wochen, während der Gabe und 1–2 h danach Überwachung und Notfallbereitschaft; falls nach 14 Wochen Behandlungsdauer keine Verbesserung, Abbruch der Therapie erwägen

Therapievorschlag: Infliximab (z.B. Remicade® Infusionslösung) 5 mg/kgKG i.v. in Woche 0, 2 und 6, danach alle 8 Wochen; während der Gabe und 1–2 h danach Überwachung und Notfallbereitschaft

Therapievorschlag: Infliximab (z.B. Inflectra®) (5–)10 mg/kgKG i.v. als Einmalgabe, CAVE: Off-Label Use, kontraindiziert bei Makrophagenaktivierungssyndrom!

Therapievorschlag (Induktionstherapie): Infliximab 5 mg/kgKG i.v. in Woche 0, 2 und 6; keine Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion vorhanden; Kontraindikationen und Nebenwirkungen beachten

Therapievorschlag (Erhaltungstherapie): Infliximab entweder 5 mg/kgKG i.v. alle 8 Wochen oder 120 mg s.c. alle 2 Wochen (Start: 4 Wochen nach der letzten i.v. Gabe der Induktionstherapie); keine Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion vorhanden; Kontraindikationen und Nebenwirkungen beachten

Therapievorschlag: Initial Infliximab 5 mg/kgKG i.v. in Woche 0, 2 und 6, anschließend 5 mg/kgKG i.v. alle 8 Wochen; bei fehlendem Ansprechen nach der 2. Gabe (bzw. 3. Gabe in Woche 6 bei Fisteln) Behandlung abbrechen; während der Gabe und 1–2 h danach Überwachung und Notfallbereitschaft aufgrund der Gefahr für Infusions- bzw. Überempfindlichkeitsreaktionen; keine Dosisanpassung bei Leber- und Nierenfunktionsstörungen; Kontraindikationen und Nebenwirkungen beachten.

Therapievorschlag: Initial Infliximab 5 mg/kgKG i.v. in Woche 0 und 2 und ggf. Woche 6, dann 4 Wochen nach der letzten i.v. Gabe Infliximab 120 mg s.c. alle 2 Wochen; bei fehlendem Ansprechen nach der 2. bzw. 3. Gabe Behandlung abbrechen; während der i.v. und ersten s.c. Gabe sowie 1–2 h danach Überwachung und Notfallbereitschaft aufgrund der Gefahr für Infusions- bzw. Überempfindlichkeitsreaktionen; keine Dosisanpassung bei eingeschränkter Nierenfunktion notwendig; Kontraindikationen und Nebenwirkungen beachten

Therapievorschlag: Infliximab (Off-Label Use!) initial 5 mg/kgKG i.v. in Woche 0, 2 und 6; danach Erhaltungstherapie 5 mg/kgKG i.v. alle 8 Wochen; während der Gabe und 1–2 h danach Überwachung und Notfallbereitschaft aufgrund der Gefahr für Infusions- bzw. Überempfindlichkeitsreaktionen; keine Dosisanpassung bei eingeschränkter Nierenfunktion notwendig, Kontraindikationen und Nebenwirkungen beachten.

Therapievorschlag (Induktionstherapie): Infliximab 5 mg/kgKG i.v. in den Wochen 0, 2 und 6; keine Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion vorhanden; Kontraindikationen und Nebenwirkungen beachten

Therapievorschlag: Infliximab 5 mg/kgKG i.v. einmalig als Infusion; Standardinduktion: nach 2 Wochen und weiteren 4 Wochen erneute Gabe der gleichen Dosis; beschleunigte Induktionen nach individueller Abwägung möglich

Therapievorschlag: Infliximab 5 mg/kgKG i.v. initial als Einmalgabe, Wiederholung nach 2 Wochen, danach alle 4–8 Wochen

Therapievorschlag: Infliximab 3 mg/kgKG i.v. initial als Einmalgabe, Wiederholung nach 2 Wochen, danach alle 4–8 Wochen, vor Therapieeinleitung müssen aktive Infektionen (insb. TBC und Virushepatitis) ausgeschlossen werden, unter der Therapie sind regelmäßige Kontrollen der Entzündungszeichen, Leber- und Nierenwerte indiziert

Therapievorschlag: Infliximab 5 mg/kgKG einmalig i.v. über 2 h

Therapievorschlag: Infliximab 5 mg/kgKG einmalig i.v. über 2 h

Therapievorschlag: Infliximab 5 mg/kgKG einmalig i.v. über 2 h

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