Rituximab

Therapievorschlag: Rituximab (Off-Label Use!) 1 g i.v. an Tag 1 und eine weitere Gabe an Tag 14–21; beachte: Prämedikation mit Antipyretikum (z.B. Paracetamol) und Antihistaminikum senkt das Risiko für infusionsbedingte Reaktionen

Therapievorschlag: Rituximab 1 g i.v. an Tag 1 und eine weitere Gabe 2–3 Wochen später; beachte: Prämedikation mit Antipyretikum (z.B. Paracetamol) und Antihistaminikum senkt das Risiko für infusionsbedingte Reaktionen

Therapievorschlag (Off-Label Use): Rituximab 1.000 mg i.v. 2 Gaben im Abstand von 14 d; Wiederholung nach 6–12 Monaten

Therapievorschlag: Rituximab (z.B. Mabthera® Infusionslösung) 1.000 mg i.v. 2× im Abstand von 2 Wochen, Beurteilung der Krankheitsaktivität nach 16–24 Wochen, Entscheidung über weiteren Behandlungszyklus nach 24 Wochen, bei unzureichendem Ansprechen Therapie überdenken

Therapievorschlag: Rituximab (Off-Label Use) Zieldosis: 500–1.000 mg i.v. alle 6 Monate, beachte initiale Aufsättigung (1.000 mg an Tag 1 und Tag 15) sowie weitere Anwendungshinweise und Kontraindikationen

Therapievorschlag: Rituximab (z.B. MabThera®) 1 g i.v. an Tag 1 und Tag 15 i.v., dann alle 6 Monate; alternativ 375 mg/m² KOF 1×/Woche für 4 Wochen

Therapievorschlag: Rituximab (z.B. MabThera®) 1 g i.v. an Tag 1 und Tag 15 i.v., dann alle 6 Monate; alternativ 375 mg/m² KOF 1×/Woche für 4 Wochen

Therapievorschlag: Rituximab (Off-Label Use) 375 mg Rituximab/m² Körperoberfläche i.v. 1×/Woche über insg. 4 Gaben (= 1 Zyklus), ggf. anschließend 2. Zyklus, Gabe möglichst 4 h vor Plasmapheresestart, Absetzen bei Normalisierung der ADAMTS13-Aktivität (≥50%) oder Entwicklung einer akuten Serumkrankheit, keine Dosisanpassung bei Nierenfunktionseinschränkung empfohlen, Kontraindikationen und Nebenwirkungen beachten

Therapievorschlag: Rituximab (Off-Label Use!) 1.000 mg i.v. an Tag 1 und 15, danach i.d.R. Fortführung mit reduzierter Dosis (z.B. 500 mg i.v.) alle 6–12 Monate, Dosisanpassung bei Kindern

Therapievorschlag (Off-Label Use): Rituximab (MabThera®) 500 mg i.v. 1×1 alle 6 Monate, wahrscheinlich lebenslange Therapie notwendig

Therapievorschlag (Off-Label Use): Rituximab (MabThera®) 1.000 mg i.v. 1×/Tag an Tag 1 und 15

Therapievorschlag: Rituximab 500 mg i.v. einmalig als Infusion alle 6 Monate, zuvor stets 3 d Prednisolon 1000 mg i.v. 1-0-0, Gabe von Rituximab an Tag 3 der Prednisolontherapie, Kontrolle der Immunglobuline vor und nach der Therapie, wenn möglich Impfstatus vor der Therapie komplettieren

Therapievorschlag: Rituximab 375 mg/m² Körperoberfläche i.v. als Infusion 1×/Woche für 4 Wochen, zuvor 3 d Prednisolon 1000 mg i.v. 1-0-0, erste Gabe von Rituximab am 3. Tag der Prednisolontherapie, Prednisolon p.o. ist nach obigen Angaben zur Glucocorticoidtherapie fortzuführen, Kontrolle der Immunglobuline vor und nach der Therapie, wenn möglich Impfstatus vor der Therapie komplettieren